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上海通蔚生物告訴你ELISA四大常用方法優(yōu)缺點
更新時間:2024-06-12   點擊次數(shù):1079次
  相信經(jīng)常用elisa試劑盒做實驗的人都知道,有四種常用的方法來檢測,他們分別是直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。今天給大家分享下他們的優(yōu)點和缺點。
 
  1.間接法(indirect ELISA)
 
  此測定方法與直接法類似,差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記,改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
 
  優(yōu)勢:二抗可以加強(qiáng)信號,而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則能保留它*多的免疫反應(yīng)性。
 
  缺點:交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。
 
  2.雙抗體夾心法(sandwich ELISA)
 
  被檢測的抗原包被在兩個抗體之間,其中一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體,此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量;或不標(biāo)記,再透過酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取,才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
 
  優(yōu)勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
 
  缺點:抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
 
  3.直接法(direct ELISA)
 
  將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
 
  優(yōu)勢:操作手續(xù)簡短,因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
 
  缺點:試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記,但不是每種抗體都適合做標(biāo)記,費用相對提高。
 
  4.競爭法(competitive ELISA)
 
  樣本里的抗原(自由抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一起競爭相同的抗體,當(dāng)樣品里的自由抗原越多,就可以結(jié)合越多的抗體,而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清洗步驟,洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較,根據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。
 
  優(yōu)勢:可適用比較不純的樣本,而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
 
  缺點:整體的敏感性和專一性都較差。
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